都是过敏惹的祸?小鼠模型帮你解惑
过敏性疾病是免疫系统的“敌我不分”
人的免疫系统好似一支强大的军队,帮人体抵御种种威胁,对外可抵御外敌入侵(机械性损伤、细菌、病毒等),对内可监视平定内乱(肿瘤细胞及衰老细胞)。然而过敏人群的免疫系统往往“敌友不分”,误将对人体无害的食物、花粉、尘螨等作为攻击目标,导致机体在血液中产生一种对某种特殊的过敏原过敏的特异性免疫球蛋白E抗体(IgE),发生不正常的过度免疫反应,从而引起过敏。
过敏性疾病的症状“千变万轸”
累及皮肤:特应性皮炎又称特应性湿疹,是一种易复发、瘙痒性的炎症性皮肤病,是皮肤科最常见的疾病之一,发病率高且难以根治。
累及呼吸道:哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,具有可变气流阻塞、气道高反应性(AHR)和气道炎症等特征。哮喘的主要临床症状是呼吸短促、气喘、咳嗽以及接触过敏原后粘液分泌增多。
累及全身血管:超敏反应,即异常的、过高的免疫应答。当外源性抗原进入机体后,刺激机体产生相应的抗体,形成免疫复合物在血管壁沉着,通过激活补体的经典途径或旁路途径,引起补体活化,活化的补体可直接损伤血管内皮细胞,造成炎性损伤。
集萃ob电竞官网入口 过敏性疾病系列小鼠模型
KLH诱导迟发性超敏反应模型
图1:左耳面部白色皮肤板厚并且内耳HE病理学染色剂。然而现示地塞 米松和RIRB(p38 MAPK克药物制剂)均能减缓DTH类别内耳面部白色皮肤胀痛及感染細胞侵润性情况发生
图2:地塞 米松在DTH绘图中可降耳朵癌细胞要素品质
OVA诱导的哮喘模型
图3:OVA成脂哮喘病模式化及地塞 米松药性核实。与G1剖析组不同于,G2模式化组肺泡灌洗液T肿瘤細胞、B肿瘤細胞、四核cpu肿瘤細胞、嗜偏酸粒肿瘤細胞使用量有明显新增,血清中IgE级别及OVA特情人IgE级别有明显新增,肺策划 匀浆上清IL-4,IL-5,IL-6,IL-13,IL-1β,IFN-γ和TNF-α球蛋白和mRNA级别均有明显提升,给以地塞 米松手术治疗后各生物化学目标均有明显下滑。
图4:OVA分析过敏性哮喘仿真沙盘模型及anti-CD69抵抗能力药性证实。Anti-CD69抵抗能力手术治疗可减缓仿真沙盘模型组肺企业IL-4、IL-6、IL-33的mRNA表述相应削减肺泡灌洗液中CD45+、Th肿瘤内部、中性化粒肿瘤内部、嗜咸性粒肿瘤内部表述,也可缓减OVA受到的支气管壁肥厚。
特应性皮炎小鼠模型
过敏性疾病相关靶点人源化小鼠
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