9种螺杆菌可感染小鼠
螺杆菌属隶属于螺杆菌科，目前有30多个种，自1982年澳大利亚学者首次发现幽门螺杆菌以来，许多新螺杆菌属陆续从动物体内分离到。螺杆菌为革兰氏阴性菌，通常为螺旋形、纺锤形或弯曲状的，微需氧或厌氧，部分有鞭毛，在哺乳动物中引起胃肠或肝脏感染。目前已知至少有9种螺杆菌可感染小鼠（H. bilis、H. hepaticus、H. typhlonius、H. muridarum、H. rodentium、H. mastomyrinus、H. rappini、H. pullorum和H. ganmani），其中实验小鼠的临床疾病主要与胆汁螺杆菌（H.bilis）和肝螺杆菌（H.hepaticus）有关。
螺杆菌传播与感染实验小鼠途径
螺栓菌是工作小鼠中所见的病原菌体之中，老虎和猫小动物均为其清新寄主，一般说来经粪口方法传布，可按照脏垫料遇到传布给哨兵小鼠，在開放性喂养的笼架还概率按照煤尘的手机端传布，在小鼠中曾经经历过癌肿预防接种构成妇科感染的相关联媒体报道，但概率越来越低。
螺杆菌分布广泛，在世界各地的小鼠群体中普遍存在。2007年调查动物研究机构中螺杆菌感染的流行率表明，在加拿大、欧洲、亚洲、澳大利亚和美国的商业和学术机构中约有88%螺杆菌阳性[2]；丁聪等人在2011年对上海及周边地区的实验小鼠检测螺杆菌平均阳性率约为35%[1]；从某第三方检测机构相关数据显示螺杆菌阳性率约为20%。近些年随着实验动物供应商加强对螺杆菌的清除，进行严格饲养管理后，螺杆菌的流行率有所降低。
有也仅限于部分易感品系，目前已知肝螺杆菌可在部分易感小鼠如A/J C免疫正常小鼠感染螺杆菌后通常无明显症状，即使r品系中引起肝炎、肝肿瘤、胆固醇、胆结石、炎症性肠病或结肠癌。有研究发现C57BL/6小鼠感染螺杆菌后，虽无明显临床症状，但会影响妊娠，导致繁殖率下降。螺杆菌在部分近交系、转基因或免疫缺陷小鼠品系中具有致病性，并可能导致免疫损伤。免疫缺陷动物感染螺杆菌后主要的临床症状是直肠脱出和腹泻，并可能继发盲肠炎和结肠炎。尸检可见肿大的盲肠或结肠，严重时伴有直肠脱垂以及肠系膜淋巴结肿大。严重结肠炎时可在盲肠-结肠交界处见典型的增生变化。常见的螺杆菌，很少在啮齿动物胃内定植，因此少见胃炎表现。
图片来自参考文献[7]
螺杆菌的诊断和其对研究的影响
基本都数免役正常情况下小鼠感梁螺栓菌可能能够血清学技术探测到，但血清抵抗能力体现造成具有延后易显现假阴性化，且其特情人良好。能够便便PCR探测螺栓菌是到目前为止探测螺栓菌最 好的技术，已被多应用软件于實驗小鼠，且能在种属情况完成认定和分析。螺栓式菌会印象小鼠肝脏等或肠胃的炎性症状，印象消化酶设备的一些探索，同时易感小鼠品系染病肝螺栓式菌还几率会印象有毒性探索。于此，螺栓式菌介导的发炎症状几率变化小鼠的免疫探测症状会打扰实验报告确定，因而探测和清除螺栓式菌是比较重要的。
那这么常见的细菌要如何预防和处理呢？
与一些感动源一致，有必要对进人公共设施的活体动植物的微菌物高质量对其来进行严谨操控，定期来进行对其来进行哨兵动植物的建康把控。和正因为螺母菌对氛围中的驱散性欠缺，在干燥处理的气体中爆出8每小时即伤亡，维持较好的平时紫外线消毒是防控螺母菌的很好的的具体措施。
国家标准没有对螺旋杆菌做明确要求，但小吉很早就关注螺杆菌的检测，我们自2006年开始进行螺杆菌的检测，摸索并建立了螺杆菌的检测方法，在这十几年中不断优化，从最初对肝型、胆囊型螺杆菌的检测，变更为螺旋杆菌属的检测，设施内小鼠种群已经连续十几年保持螺杆菌阴性的状态。目前在设施中按照每三个月的频率对螺杆菌进行PCR检测，检测对象覆盖哨兵鼠、品系抽检鼠以及净化后代动物。
若果已然再次发生丝杆菌感梁，需要实现剖腹产产或胚胎胚胎囊胚移植的方案开始洁净后，也需要在新学生小仔出生的后24钟头内付给无丝杆菌的雌鼠代乳，这方案称做“Cross-foster”。这方案的优势之处是水平耍求低，协调对受感梁的生产小鼠的药品制疗和增多换笼的频率作用会更多，而且需小心在免疫系统疵点小鼠中可能经女人子宫内感梁肝丝杆菌，所选方案不要以达到洁净后必要性。受丝杆菌感梁的小鼠需要主要包括抗生素类制疗，运用阿莫西林、甲硝唑和铋的三联针灸药品原有商用化成品，但不能除根感梁，胚胎胚胎囊胚移植是最有效果的洁净后方案。 【参照质料】：1.丁聪, 冯洁, 谢建云, 等. 哪几种的办法对济南及身边区县调查研究面积大小鼠螺栓菌攜帶具体情况的调查研究[J]. 我国的会比较医美月刊, 2011, 21(12): 66-69.2.Taylor N S, Xu S, Nambiar P, et al. Enterohepatic Helicobacter species are prevalent in mice from commercial and academic institutions in Asia, Europe, and North America[J]. Journal of clinical microbiology, 2007, 45(7): 2166-2172.3.Jury J, Gee L C, Delaney K H, et al. Eradication of Helicobacter spp. from a rat breeding colony[J]. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science, 2005, 44(4): 8-11.4.Artwohl J E, Purcell J E, Fortman J D. The use of cross-foster rederivation to eliminate murine norovirus, Helicobacter spp., and murine hepatitis virus from a mouse colony[J]. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science, 2008, 47(6): 19-24.5.Hayashimoto N, Morita H, Ishida T, et al. Current microbiological status of laboratory mice and rats in experimental facilities in Japan[J]. Experimental animals, 2013, 62(1): 41-48.6.Johansson S K, Feinstein R E, Johansson K E, et al. Occurrence of Helicobacter species other than H. hepaticus in laboratory mice and rats in Sweden[J]. Comparative medicine, 2006, 56(2): 110-113.7.Duangchanchot M, Inpunkaew R, Thongsiri P, et al. Prevalence of Helicobacter in Laboratory Micein Thailand[J]. Experimental Animals, 2014, 63(2): 169-173.8.Kim H, Bang J, Baek S H, et al. Eliminating murine norovirus, Helicobacter hepaticus, and intestinal protozoa by embryo transfer for an entire mouse barrier facility[J]. Experimental Animals, 2022, 71(1): 28-35.
