多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病，因为不同患者的疾病进展和症状有所不同，又被称为“千面疾病”。MS的发生和发展常伴随着运动、感觉、认知功能障碍等临床症状反复发作和缓解，如果不进行及时有效的治疗，随着病情的发展，最终可导致患者肌肉协调性丧失，视力减弱等，患者常在中青年发病，且女性患者往往多于男性患者。

1. 免疫调节剂

比如说电磁波辐射素β和富马酸二甲酯等，行调试免疫性力装置功能键，降低感染症状，导致减慢急病的进展。芬戈莫德（Fingolimod）是一种种种审批用在治愈MS的免疫性力调试剂，是亚洲首 个治愈MS的服用性用量，是一种种种靶向药材治疗S1PR的First-in-class性用量，如今当然也有许多种靶向药材治疗S1PR的性用量请稍等设计中

2. B细胞靶向治疗

近3年，靶向疗法B血血细胞当上手术的治疗自免疫抗体性发病的轻型手术的治疗方法，如利妥昔单抗等可能选定性的抑制性B血血细胞的繁殖和纯化，可以设定发病新况

3. 抑制神经炎性因子

如靶点TNF-α和IFNγ甚至有关白介素要素等，可减少免疫细胞系统化不起作用，消减MS病号初期症状

4. 细胞治疗策略

剩以上医治药外，别的一种新技术的医治方法也动态凸显顺畅未来趋势，如受损细胞生长因子膜试管移植的医治方法和光菌物医治，关干CD19靶向的治疗方法的CAR-T受损细胞膜的医治方法还有望达到新聘展。虽然说MS的患病长效机制已经基本相一致，可认为一种新技术医治药的搭建会为MS患有带给新的想让

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是人类多发性硬化症最常见的动物模型，通常可作为新治疗策略有效性的验证模型。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）是免疫球蛋白超家族的成员，仅在中枢神经系统髓鞘和少突胶质细胞突起的表面表达。MOG的功能尚未完全了解，但发现合成肽MOG可诱导自身抗体产生和神经系统疾病，这种针对MOG的自身抗体反应已在MS患者和MOG诱导的EAE C57BL/6小鼠中观察到。集萃ob电竞官网入口 自主研发了MOG诱导的eae小鼠模型，模型构建具有独有的技术优势及稳定性，可用于MS相关药物非临床药效评价。

部分数据：

EAE建模方法身高从十天进行减少