自1986年FDA批准第 一个治疗性抗体OKT3（Ecker, Jones et al. 2015）以来，治疗性抗体迅速发展，抗体药已成为现代生物医药的重要组成部分，是近几年销量最高的一类药物。然而，研发成功率低、成本高、研发周期长等问题仍是抗体类药物研发面临的挑战。NeoMab为集萃ob电竞官网入口 旗下纽迈生物建立的新一代抗体人源化小鼠模型，该模型的抗体编码基因原位整合了人类重链（Heavy chain）及轻链（Kappa light chain）可变区基因库，并保留了BALB/c小鼠完整的恒定区及调控元件，使其拥有与BALB/c相当甚至更优的免疫响应，非常适合用于全人源抗体开发。

NeoMab抗原人源化小鼠系列的三维模型包扩：NeoMab-IgG小鼠（Standard IgG）、NeoMab™-CLC小鼠（Common Light Chain）、NeoMab™-HC小鼠（Heavy Chain Only），可能拥有IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等多类全人源抗原组成内容，可达到ADC、AOC、单/双/多抗、奈米抗原等多类方式中成药和生殖细胞方法的食品联合开发。

NeoMab抗体人源化小鼠系列模型特点

01. 人类抗体基因使用与人类近似

NeoMab抵抗能力阳性人源化小鼠利用科学家 V(D)J 遗传基因组来编码查询抵抗能力阳性，具体表现出与科学家位置相像的遗传基因组利用声音频率和字段各种各样性，可以选择于全人源化抵抗能力阳性的激发。

02. 完整的免疫系统

NeoMab表面抗原人源化小鼠免疫力平台完善，B细胞系骨骼发育完善，可做好抗原的呈递、表面抗原的造成、表面抗原分类被转化及责任心成熟完善。

03. 特有的遗传背景与强大的免疫响应

NeoMab抗原人源化小鼠独特的BALB/c基因遗传后台，其非常好的的抗原呈递软件使其拥有专业的体液免疫系统细胞卡死，通畅可在3-4次免疫系统细胞在此之后可达到105-106的血清滴度，有助于于高自己的亲和力抗原形成。

04. 高亲和力

从 NeoMab表面抗原人源化小鼠拿到的表面抗原表达出10-8 至10-10的感召力（ SPR 判断），可实现各不相同妙用的全人源化表面抗原研发团队。

NeoMab抗体人源化小鼠的商业合作模式

01. 独有活体供鼠模式

NeoMab-IgG Ease模形也可以随便将活体鼠推献给雇主自动免役，使用在全人源的治疗性抗原发掘。

02. 极简的合作模式

NeoMab-IgG Ease整治，无里程表碑付帐或售卖分红。

与NeoMab合作优势

01. 满足多种需求

通过免疫表面抗原人源化小鼠NeoMab工作平台，是可以赚取IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等四种全人控制器，为企业提供了够满足ADC、AOC、单/双/多抗、纳米技术免疫表面抗原等四分类型的口服药物和细胞系方法的厂品开拓。

02. 实验全程无忧

提高从靶点核实到IND的一趟式全人源抗原研发部的服务，为客人科学试验过程保驾保驾。

03. 缩短研发周期

在NeoMab免疫抵抗能力人源化小鼠建立全人源免疫抵抗能力，绕开人源化升级拆除，省掉了人源化升级拆除的日子及投入。将免疫抵抗能力分子结构建立与体里实验动植物对模型开发项目管理、实验体制建造搜集，减速体里动植物实验日子，可累积到帮朋友变短食用的药物开发项目管理时间间隔独角兽高达1.5年。

现下，集萃ob电竞官网入口 NeoMab借助与抗原人源化小鼠模板能源和各家专业性技能服务保障电商平台整和，还可以为药物剂量新产品研发厂家提拱全方向位置的支撑，持续推进仿制药的发觉与开发。如需详细了解其他内容，喜欢质询！