HepG2的繁体中文名字待人肝淋巴肿瘤細胞，在M-NSG小鼠皮下组织育苗后，能正常情况下成瘤，其大面积地广泛应用于基因遗传毒理学及电脑病毒激发等理论研究。

hepg2内部概括：HepG2人体生殖细胞是起因为一家1四岁白人的肝癌组织化;代谢分泌多个血浆血清酶质：清血清酶质、α2-巨球血清酶质、血钎维血清酶质溶酶原、转铁血清酶质等;方式染色剂体数为55;该人体生殖细胞在天然免疫调控小鼠中不因瘤;有的是家刚好合适的转染宿体;呈现logo物包扩胰岛素感觉;胰岛素 样发展细胞因子II(IGF II)感觉。HepG2会分泌出种血浆核蛋白，核心用以肝癌的实践设计。会设计血生殖上皮细胞系的繁殖催化活性、凋亡力量、对中药的作用等时候，也会将HepG2血生殖上皮细胞系栽种在豆豆鼠或大鼠的人体生成人造的肝血生殖上皮细胞系癌，后来用中药来根治此类人造的肝血生殖上皮细胞系癌，观察植物根治根治的实际效果。

hepg2上皮细胞培養秘诀：HepG2 血细胞并不会易锻炼好。以上锻炼诀窍源自桅子研究，想让对有可以有关心。

一、HepG2 血细胞的苏醒能力1. 新生儿复苏温暖的首选很快将所冻存的上皮癌细胞在 40℃ 水浴摇床中慢摇至其消融出来，消融出来后随时进入 37 ℃ 水浴箱，手动慢摇温控 2～3min 溶栓。溶栓后 800 转/ min 离心式 5min，吸去上清放入 10ml 含 15% 胎牛血清 DMEM 的的培养教育液，混匀后放入上皮癌细胞的的培养教育板，每孔 1 ml，在 5% CO2 温箱 37℃ 的的培养教育。2. 恢复用激发基的选取分析体现了，选用 DMEM 教育微生物培養基是可以 省去血清，HepG2 组织癌细胞贴壁用到时光短、增值时间快。还有就是，选用 DMEM 教育微生物培養基进行组织癌细胞苏醒，是可以防范配成不同于教育微生物培養基附有来的困难。3. 恢复时的注射硬度当上皮肿瘤细胞的疫苗接种比热容为 1×104/cm²，养育基的血清占比为 20% 时，上皮肿瘤细胞贴壁及繁衍进程非常快，5d 后可按 1:3 基数传帮助代为最 佳必备条件。

二、消化酶吸收酶及消化酶吸收时长的选择在做出 HepG2 细胞膜的代谢时，先用 pH7.2 的 PBS 洗涤剂好几遍后，就用 0.25% 的胰球蛋白酶悬浊液代谢 0.5 30分钟成效会比较好。然而，母丁香实验性也强烈推荐这类消化不好最简单的方法：用1×PBS 将受损生殖细胞洗滌 2 次 后加入适当的 0.15% 胰血清酶酶(包含 0.02% EDTA并且以 7：3 的质量比相混)铺盖受损生殖细胞约 20 秒后吸去胰血清酶酶(包含 0.02% EDTA 并且以 7：3 的质量比相混)。

三、培育基中血清氧浓度的的选择仍然人肝癌血細胞株繁殖很快，恶劣层面较高，谈谈血清的需求比效严格要求，其的养成时应需胎牛血清的氧化还原电位要比平常的淋巴肿瘤血細胞高有些。在含 15% 胎牛血清的 DMEM 的养成基中，HepG2 人肝癌血細胞繁殖的速度最高。　　四、双抗渗透压的选泽实现正交研究选择找到，塑造组织细胞培養液中双抗氧浓度为 0.5% 时传代目的很好，塑造培養经济条件方便于调整，且组织细胞能完美产生。

五、的培养液 pH 状态的挑选实现正交实验性首选显示，pH7.2 时神经元传代感觉好点，经济条件方便掌控，且神经元能成功出现。

六、组织传代前提条件的会选择的研究呈现，HepG2 細胞汇聚度在 95%-100% 时来传代，功能最 佳。