高盐餐饮疗法小鼠模特给出的研究方案基本原则有差异，整合形式有了有差异，下文归置五种高盐餐饮疗法小鼠模特的研究方案与整合。

高盐美食小鼠实体模型有关系研究方案：

1、《自然》论文：高盐饮食与小鼠认知下降有关

20215月《自然而然》在线视频文章发表的问题深入分析方案Dietary salt promotes cognitive impairment through tau phosphorylation填写了精盐摄取与小鼠群体行为功能性之前的因果原因。该深入分析方案发展，喂食小鼠越高盐饮食搭配会造成经过了掩盖的tau淀粉酶聚众，而tau淀粉酶又与造成老年痴呆症的皮肤疾病关干，如阿尔茨海默病。需展开进三步深入分析方案设定该然而是不是也应主要用于社会。高盐飲食(盐浓度为平民小鼠飲食的8-16倍)小鼠分辨新弹簧测力计的力和迷宫实验操作的成绩都有所作为降低。小说编辑表达，高盐摄取会抑制一硫化氮的制成，解锁属于直接参与tau蛋白酶磷酸性反应的酶：CDK5。而回复一硫化氮制成不错让小鼠的认同思维障碍有不可逆转。小说编辑指明指出，喂食小鼠的高盐飲食大于了已意见书的高人间摄盐量(一周4-5克分享量的3-5倍)。不到，实验没想到指明了飲食方式和认同健康生活间一点曾多次未知的的关系径路，介绍应对高盐飲食或利于确保认同性能。

2、短期高盐饮食对过敏性哮喘小鼠气道炎症的影响

研发源头：郭兴悦, 李琴, 申云琴, 田泽众, 邹进超, 杨燕, 陈彦球. 短时间高盐食品对皮肤敏感性哮喘病小鼠呼吸道炎症病变的会影响[J]. 中山大学生学报(临床医学科学实验版), 2021, 42(6): 864-873.【最终目的】论述短期贷款高盐饮食结构对荨麻疹性心脏病小鼠呼吸道真菌感染的反应。【方式】20只4 周龄雌性 BALB/c 小鼠随即可分为 4 组，即一般症状参考组、皮肤敏感性心脏病建模方法组、4%高盐吃饭习惯疗法组和8%高盐吃饭习惯疗法组。卵清蛋清 (OVA) 致敏和培养创立皮肤敏感性心脏病建模方法，一般症状组和建模方法组争取通常词料和喝水，高盐吃饭习惯疗法类物质别争取4%和8%的高盐词料甚至1%的蒸馏水。25 d后，在后连续培养时洞察研究分析各组小鼠的鼻部证状，24 h后处死小鼠。五类别血体组织开展安排核研究分析检验全血中各亚型真菌感染体组织开展安排核，苏木精-伊红(HE)印染洞察研究分析肺里嗜酸碱性粒体组织开展安排核侵润症状，过碘酸-雪夫(PAS)印染洞察研究分析肺组织开展安排杯状体组织开展安排核发炎症状，流式神经元体组织开展安排核术检测工具肺组织开展安排中辅助软件性T 体组织开展安排核1(Th1体组织开展安排核)、Th2、Th17体组织开展安排核和上下调整性T体组织开展安排核(Treg体组织开展安排核)比例怎么算，酶联免疫抗体活性炭吸附法(ELISA)检验肺泡灌洗液(BALF)中的体组织开展安排核分子白介素-4(IL-4)、IL-5、IL-13和IL-17的平均水平。【结杲】与脸荨麻疹性心脏病病实体模型组不同于，4%与8%高盐食用均可以有效减低了了脸荨麻疹性心脏病病小鼠血嗜弱酸碱性粒人体组建核占比、肺组识Th17人体组建核占比并且BALF中IL-13与IL-17的横向，但8%高盐食用减低了了IL-13横向的的效果比4%高盐食用更清晰(P<0.05);而仅有8%高盐食用可有效缓解放松脸荨麻疹性心脏病病小鼠鼻部病症，促进肺组识嗜弱酸碱性粒人体组建核侵润并且杯状人体组建核慢性炎症实际情况，减低了了肺组识Th2人体组建核占比和Th2/ Th1指数值，提高BALF中人体组建核成分 IL-4和IL-5的表述横向(P<0.05)。【分析方法】长期高盐吃饭可舒缓过敏症性过敏性哮喘小鼠的呼吸道慢性炎症，且8%高盐吃饭改善目的远高于4%高盐吃饭。 

3、高盐饮食喂养小鼠多种代谢组织的转录组分析

来自：Transcriptome Analysis of Multiple Metabolic Tissues in High-Salt Diet–Fed Mice.Frontiers in Endocrinology,2020年五月实验政府部门：清华专科大学深入分析解绍：高盐飲食(HSD)与基础基础排泄失各调基础基础排泄错乱关以。或许之前的调查体现了其对基础基础排泄聚集化的直接影响，但其大原子体系尚不了解清楚。在本调查中，调查者完成RNA测序对HSD喂食的小鼠沙盘模型的种基础基础排泄聚集化实现了多方面的转录酚类化合物析。关察到，在HSD小鼠组的乳白色多余脂肪酸聚集化和肝聚集化中，与从脚多余脂肪酸提取和高密度脂蛋白生物体合并相关的的这几个染色体强势上涨，如Fasn、Scd1、Acaca和Thrsp。再者，综合产出组数据表格集，调查者的结果显示进两步证明信，HSD就可以变动基础基础排泄聚集化中的有机物要素的表达出的水平，举例说明肝聚集化中的Tsk和Manf，因此也许 介导各种基础基础排泄聚集化中间的串扰。调查者的调查为HSD在种基础基础排泄聚集化上的大原子功能展示 了新的现实意义。原料与步骤：资料：6周龄雄性C57BL/6小鼠购自广州林昌实践部分動物中央，养殖技术在我国广州客运读书药技术学校实践部分動物专业系。随时构成多个大部分组，分为于正常的起居和HSD(8%NaCl)。一切小鼠均被按置在21℃±1℃，温度为55%±10%，光线时间段为12分钟/12分钟。在首位2周结束后时实现分享。最后，将小鼠麻醉师没收违法所得死。刷出全肝策划 、附睾WAT(eWAT)和腹股沟WAT(iWAT);信息肝胀、总eWAT和总iWAT脂肪的质量。搜集策划 样本量，还包括肝胀、WAT和股四头肌(QU)，于进步骤分享。措施：RNA提现、转录类物质析和qPCR了解食用过去的TRIzol形式从肝部、eWAT和QU全身肌肉中分离出RNA。在搭建文库前，其他试样都经过了下面五个步：(I)NanoDrop使用在RNA含量检杳，OD260/OD280在1.95-2.05的的范围内;(ii)琼脂糖凝露电泳使用在RNA完整篇篇性和因素感染;和(iii)Agilent 2100使用在确定RNA完整篇篇性。经过实用TruSeq链总RNA文库制得免疫试剂盒(Illumina，San Diego，CA，USA)实用rRNA彻底清除的RNA打造RNA文库。实用BioAnalyzer 2100系统的对文库实施效率管理调节和量化进行分析。从Illumina NovaSeq 6000测序仪收获成对的最末端读数，并经过Q30实施效率管理调节。用cutadapt手机平台(v1.9.3)修减3′链接子并彻底清除低效率管理读数后，用hisat2手机平台(v2.0.4)将高效率管理的纯净读数与参照人类染色体组组(UCSC MM10)实施检测，实用cuffdiff手机平台(cufflinks的一部电影分)收获人类染色体组标准的FPKM看做mRNA的理解谱。实用DESeq2 R手机平台包对两个实施异同理解进行分析。对RNA-seq，调控后的报错得知率(FDR)<0.05和|Fold Chang|≥2被看做检验异同理解人类染色体组(DEG)的结束值。凭借prime script RT Master Mix(Takara，RR036A)将1 g总RNA终结录为cDNA。用SYBR Green Master Mix(Thermo Fisher Scientific，4309155)在定量研究实时公交PCR体统(Roche，LightCycler 480)勤奋努力行qPCR研究。利用Gapdh人类基因做好大数据研究的的内部剖析和利用2△△-Ct方式计算方式的反复的域值(Ct)值。什么是基因丰度研究分析使用参考文献标注、大数据显示可视化和集成系统实用作用参考文献标注手段的数据显示库使用连接DNA完整性(GO)专有名词，分为BP、内部基本成分和分子式实用作用，、京都DNA和DNA组辞典全书(KEGG)条件含有研究。校核p值< 0.05被视同差异性含有。PPI手机网络和模组研究淀粉酶质-淀粉酶质互为的功能(PPI)互联网是按照使用的Metascape数据检索互为的功能染色体而搭建的。传输的染色体被聚集地成互联网以的检测主要的的功能功能。Cytoscape用在交互式PPI互联网，并计算方式源于淀粉酶质问题互为的功能的互联网。 系统有赖于常识分享一下，著作权人归小说家者及原出售全部的，如包含著作权人等情况，请连续我国及时的整理。