IL15（白体細胞介素-15）是一种种由碱化的单线程－巨噬体細胞、表层体細胞揉成纤维棉体細胞等多个体細胞诞生的多效性体細胞指数，展现近似IL2的生态学学可溶性，兼有缴活T体細胞、B体細胞和NK体細胞的反应，并可介导许多体細胞的繁殖和活职能。huHSC-NCG-hIL15能从建有职能性的T体細胞和NK体細胞，活定期高于39周，也可以于肉瘤免疫检测制疗肿瘤药物的设计。

运用研究方向

1. 使用人源细胞核、结构复制；

2. 接种疫苗人源癌症使用需求想关药品，比较是针对ADCC角色的效果口碑；

3. 使用于我们人类造血体系性和免疫抗体体系性科学研究。

进行实验环节

核实数据报告

图1. NCG-hIL15小鼠外周血中人源IL15展示情况

NCG-hIL1三人源化小鼠的杂合子及纯合子设一能检侧到人源IL15的表达爱爱，纯合子表达爱爱能力低过杂合子。

图2. huHSC-NCG-hIL15再建时中主要的再建T、NK体细胞

huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血中各免疫力系统组织组织的改建横向方向。于7、9、11、13周收集整理huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血，选取免疫力印迹组织组织技巧监测huHSC-NCG小鼠及huHSC-NCG-hIL15小鼠人源化前进行程。监测要求为hCD45, hCD3, hCD19, hCD4, hCD8, hCD56。跟随着免疫力系统改建前进行程，5周左右两边huHSC- NCG-hIL15小鼠外周血中hCD45+白组织组织横向方向在已达20%左右，至少hCD3+ T组织组织横向方向渐次不断增加，且多样性出hCD4+及hCD8+ T组织组织亚群。与huHSC-NCG小鼠不同之处，CD56+NK组织组织改建横向方向比较明显身高。

图3. huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血中NK上皮细胞效果遗传基因表示检查

于13周持续huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血，选择流式的肿瘤神经神经细胞方法检则huHSC-NCG小鼠及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血中重新修建的人源NK肿瘤神经神经细胞功用dna展示情況。检则指标英文为CD56、CD16、KIR3DL、NKG2D。与huHSC-NCG相比较，huHSC-NCG-hIL15小鼠人源NK肿瘤神经神经细胞重新修建平行更为明显变高，且还可以展示KIR3DL、NKG2D功用性球蛋白。

图4. 基本概念huHSC-NCG-hIL15的身体外药物實驗

随后效靶比的提高(NK：K562=2: 1，5: 1，10: 1)，NCG-IL1四人源化小鼠再建NK内部膜面对人萎缩性髓系败血症内部膜K562的攻击率也随后提高。随后效靶比的提高(NK：Raji=2: 1，5: 1)，NCG-IL1四人源化小鼠再建NK内部膜面对Raji内部膜的攻击率也随后提高。下载0 μg/mL及10 μg/mL的Rituximab(靶向疗法CD20表面抗原，关键完成表面抗原依赖于性内部膜介导的内部膜毒影响ADCC攻击CD20+恶性肿瘤内部膜)，Rituximab表面抗原完成NK内部膜介导的ADCC影响， 对Raji内部膜的攻击影响进一歩加强。

图5. 立于huHSC-NCG-hIL15的体中药物實驗

将多数产生期人腮腺瘤人体组织细胞Raji人体组织细胞育苗到huHSC-NCG-hIL15小鼠肉里，待良性肿瘤产生至均值比热容约40-50 mm 3时，随机的可分为PBS组，Rituximab给药组及Blincyto给药组，并应用根据的药物的治疗实行的治疗。结果现示现示： Rituximab组（TGI=48.95%）及Blincyto组（TGI=59.67%）对huHSC-NCG-hIL15的Raji细胞核荷瘤鼠上恶性肿瘤生長有调控用处。