c-kit原癌基因组简码淀粉酶酶就是一种祖/上皮受损组织生长期指数膜生长期指数多巴胺受体（SCFR），统称为CD117。健康抒发于造血干/祖上皮受损组织膜，在慢性腮腺上皮受损组织膜败血症中非常少或不抒发。在造血祖上皮受损组织膜由骨髓搬迁至血浆的警报径路中c-kit淀粉酶酶起重吊装要效果。c-kit突然变化或者与多个内型的癌病有关的信息。W41是c-kit淀粉酶酶的第831位Val至Met的点突然变化。该点突然变化的小鼠自发性严重贫血，其造血上皮受损组织生长期指数膜用途受克制。

集萃ob电竞官网入口 有意识的主动研制开发NCG-X品系，该品系在HSC的翻修工作中可免辐照，且huHSC-NCG-X可在小鼠骨髓中翻修红系神经细胞，能用的 于调查地中海风格低血压。

APP范围

1. 人类进化抗体模式发肓研究方案

2. 我们沾染病实验

3. 抗肉瘤研究分析

确认的数据

1. mRNA检查

图1. NCG-X小鼠变化位点mRNA查测。

左边侧网红框中为W41转变位点，右面红框为带来的同义转变，NCG-X W41位点转变成功的 。

2. 脾脏抗体癌细胞分群检查

图2. NCG-X小鼠脾脏神经元分配比例检侧

有别于于NOD小鼠，NCG-X小鼠和NCG小鼠脾脏T/B/NK神经上皮细胞缺位，NCG-X小鼠与NCG小鼠身体里的T/B/NK神经上皮细胞的缺陷数量大体相符。

3. NCG-X小鼠骨髓组织细胞加测

图3. NCG-X小鼠骨髓检测工具

NCG-X小鼠相比于NCG小鼠骨髓中CMP、GMP、MEP基数和占比的降低。

4. 红癌细胞加测

图4. NCG-X小鼠血细胞核探测。

与B6，NCG小鼠相比之下，NCG-X小鼠红癌细胞及血红色淀粉酶总量同质性以减少（8周龄小鼠）。

5. NCG-X小鼠身高和在线检测

图5. NCG-X小鼠权重的检测

NCG-X雄性小鼠比雌性小鼠控制体重倍增速度快。

6. NCG-X小鼠存活率测量

图6. NCG-X小鼠求生率

NCG-X雌性小鼠比雄性小鼠环境率极高，现在時间引发中度的窒息死亡。

7. huHSC-NCG-X小鼠外周血免疫细胞翻修层次

图7 NCG-X小鼠人HSC整修查测

NCG小鼠在开始人HSC改造检查时得知，NCG-X小鼠与辐照后的NCG小鼠不同于，NCG-X小鼠不需求辐照需先效率改造人免疫力的系统的，且hCD45+改造后基数增添。

8. huHSC-NCG-X小鼠骨髓红体癌细胞及外周赤红体癌细胞重造

图8. 小鼠骨髓红系健康时

红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核旺盛期稳定操作期间一般发现在骨髓内，关键在于是造血干上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核两极细分为髓系祖上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核（CMP）、紧接着两极细分为巨核-红系祖上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核（MEP）、红系爆式出现院校(BFU-e)、红系集落出现院校(CFU-e)、原幼红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核、早幼红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核、中幼红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核、晚幼红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核、网织红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核、旺盛期稳定红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核。原来红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核是有核上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核，在旺盛期稳定操作期间中，其上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核核频频不见了，上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核骨架发现变更频频出现双凹圆轮状的旺盛期稳定红上皮癌血受损体神经受损生殖血体血内部结构核核并发挥到外周血中。

图9. 小鼠红血球系改造工作方式

挑选两不一样的供体源头的HSC CD34+各分为胚胎移植到NCG，NCG-X小鼠中。重造后第九一星期，采集器小鼠外周血检查测量重造速度，给出huHSC-NCG，huHSC-NCG-X外周血hCD45重造速度及小鼠增重参与随即分组进行，第42周开启针剂氯磷酸二钠脂质体（Clo-lip，40337ES10），第46周为研究最后一步。小鼠的巨噬组织受损神经元对人的红组织受损神经元含有毁灭用，腹腔针剂Clo-lip可去掉小鼠外周血中的巨噬组织受损神经元，骨髓中发展的成长期红组织受损神经元步入外周血，因而在周中重造出人的成长期红组织受损神经元。

图10. 小鼠巨噬血细胞查测

付出Clo-lip后不同点于PBS组，huHSC-NCG/NCG-X小鼠外周血鼠源巨噬生殖细胞系会逐渐降底；获取小鼠脾脏组织化，用mouse F4/80+表面抗原开始免疫性组化深入分析，导致证实huHSC-NCG-X脾脏鼠源巨噬生殖细胞系的浸泡缩短。

图11. 小鼠人源旺盛期血小板系在线检测

受到Clo-lip后有别于于PBS组，huHSC-NCG-X外面周血中恢复的红体体内部为非常成熟红体体内部；持续小鼠脾脏和肝或其他排毒器官策划 ，用human CD235a+免疫抗体抗体做出免疫抗体组化讲解，数据证明huHSC-NCG-X脾脏大有量人源红体体内部侵润性性，肝或其他排毒器官少许人源红体体内部侵润性性。

图12. Clo-lip补救后小鼠身高体重和存在的身材数据图表

Clo-lip正确处理后的huHSC-NCG-X小鼠去世率带来升且脂肪率带来减少，将跟红生殖细胞重新修建的效率加剧及clo-lip的食用的药物毒素导致的小鼠去世率较高。

参考资料文献资料

Nocka, Karl, et al. "Molecular bases of dominant negative and loss of function mutations at the murine c-kit/white spotting locus: W37, Wv, W41 and W." The EMBO journal 9.6 (1990): 1805.

McIntosh, Brian E. et al. “Nonirradiated NOD,B6.SCID Il2rγ−/−KitW41/W41(NBSGW) Mice Support Multilineage Engraftment of Human Hematopoietic Cells.” Stem Cell Reports 4.2 (2015): 171–180. PMC. Web. 30 June 2017.

Waskow, Claudia, et al. "Hematopoietic stem cell transplantation without irradiation." Nature methods 6.4 (2009): 267-269.