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实验小鼠

炎症性肠病

真菌感染性肠病(Inflflammatory Bowel Disease,IBD)为累及回肠、乙状乙状结肠、乙状乙状结肠的的特发性肠管真菌感染性的发病。药学展示腹泻拉稀、肚痛,甚至于还有血便。重要属于胃溃疡性乙状乙状结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)二者,各举UC是乙状乙状结肠胃粘膜层和胃粘膜上层连继性真菌感染,的发病大部分先累及乙状乙状结肠,频频向全乙状乙状结肠爆发;CD可累及全消化系统道,为非连继性全层真菌感染,常用累及步位为末段回肠、乙状乙状结肠和肛周。

 

爬行动物模板


IBD建模

DSS诱骗的UC小鼠沙盘模型

DNBS帮助的CD小鼠实体模型

T005959

B6-IL-10-KO小鼠对模型 

3d模型结构特征

该类别为亚急性UC类别,可采用于广谱食用的药物

该整治为呼吸功能衰竭CD整治,使使用于广谱中药

该绘图为漫性肠炎绘图,适用做于益生菌粉类研发


DSS诱导型小鼠长泡性乙状结肠炎实体模型

造模办法:运用C57BL/6JGpt  5-6w 雄鼠,通过3%葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium , DSS)饮水诱导造模,并进行体内药效验证。

引诱方式:DSS是带负正电荷的硝酸钠化多糖,要受损直肠上皮細胞,促使非特异形免疫性細胞移除一大批細胞成分和乙状结肠慢性炎症。

统计资料呈现:

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与G2造模组差距,G3组使用争取环孢霉素A(Cyclosporine A)疗法后,脂肪率骤降化解,DAI计分有明显消减。


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与G1较组想必,G2组经Cyclosporine A治療后,HE方面的问题评级显著的拉低,乙状结肠黏膜上皮与锅炉炉壁进行剥离、炎性细胞系浸泡等方面的问题病症解决。


DNBS引诱小鼠克罗恩病类别

造模形式:应用BALB/cJGpt 7-8周龄 雄鼠造模,造模方式为采用2,4,-二硝基苯磺酸(DNBS)与乙醇混合物灌肠方式诱导造模,并进行体内药效验证。

诱骗机制:DNBS是半抗原,本身不具有抗原性,使用的恰当酸度的乙酸乙酯是溶媒应该损坏肠子结膜,有利于促进DNBS与小鼠肠道表面宿主蛋白结合,引起免疫反应。

数据报告动态展示:

 图片3.png

在使用差异渗透压酒精及差异分子量DNBS促进克罗恩病,与G1组相对,模形组DAI打分为显著上升,乙状结肠厚度缩短。

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G2组经5-氨基水杨酸手术治疗后,HE病症评定取得调低,小肠删上皮血细胞坏死、破裂与炎性血细胞侵及等病症病症有点改善。