炎症性肠病
皮肤常见疾病性肠病(Inflflammatory Bowel Disease,IBD)为累及回肠、小肠、小肠的属于特发性肠腔皮肤常见疾病性皮肤常见疾病。医学突出表现便秘、肚子疼，虽然会有血便。包涵包涵长泡性小肠炎(UC)和克罗恩病(CD)这两种，这之中UC是小肠胃粘膜层和胃粘膜第二层维持性皮肤常见疾病，皮肤常见疾病普通先累及小肠，慢慢地向全小肠曼延；CD可累及全消化吸收道，为非维持性全层皮肤常见疾病，最喜欢累及部位零件为末段回肠、小肠和肛周。
软体动物对模型
IBD类别 | DSS引发的UC小鼠模板 | DNBS诱导型的CD小鼠模板 | B6-IL-10-KO小鼠模板 |
型号优势 | 该3d3d模型为慢性UC3d3d模型，可于于广谱药物剂量 | 该模形为猛然CD模形，符合于广谱药物剂量 | 该实体3d模型为慢性病肠炎实体3d模型，适合于复合益生菌类调查 |
DSS诱导型小鼠溃烂性乙状结肠炎模式
造模办法：应用C57BL/6JGpt 5-6w 雄鼠，通过3%葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium , DSS）饮水诱导造模，并进行体内药效验证。
促进原则：DSS是带负正电荷的浓盐酸化多糖，都可以破碎肠腔上皮上皮神经血细胞，致使非特男人免疫系统上皮神经血细胞释放出来很多上皮神经血细胞细胞因子和小肠真菌感染。
数据表格分享：
与G2造模组比起，G3组用受到环孢霉素A（Cyclosporine A）调理后，休重上升控制，DAI評分有明显调低。
与G1比对组相信，G2组经Cyclosporine A进行治疗后，HE病理学报告评判严重降底，小肠胃黏膜上皮松脱、炎性细胞膜侵及等病理学报告初期症状得到缓解。
DNBS诱惑小鼠克罗恩病三维模型
造模方式方法：使用的BALB/cJGpt 7-8周龄 雄鼠造模，造模方式为采用2,4,-二硝基苯磺酸（DNBS）与乙醇混合物灌肠方式诱导造模，并进行体内药效验证。
介导机制：DNBS是半抗原，本身不具有抗原性，安全使用酌情氨水浓度的无水乙醇作为一个溶媒不错损坏肠子胃粘膜，使得DNBS与小鼠肠道表面宿主蛋白结合，引起免疫反应。
数据显示显示：
食用有差异 浓度值工业乙醇及有差异 服用量DNBS引发克罗恩病，与G1组相较，三维模型组DAI评分表相关系数身高，乙状结肠宽度太短。
G2组经5-氨基水杨酸治療后，HE疾病学评级显著性消减，乙状结肠口腔粘膜上皮萎缩、破裂与炎性上皮细胞侵及等疾病学反应甚微缓减。