系统性红斑狼疮
设计性小红点狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）有的是种非常典型的个人免疫检测性性疾患，以病员血中中具备很多的个人抵抗能力和多部位受累的有利于要临床实践的特点。当今的探索表述遗传的、内产出、病毒感染、免疫检测性错误和些许环镜缘由均可能引致SLE，以至于SLE的能够引起病发的生理机制和各种各样信息化药物剂量/療法亟须被谈谈。模型资源
SLE建模方法 | 降植烷（Prsitane）促进小鼠SLE | 免疫重建小鼠诱导SLE绘图 | ||
整治共同点 | Trex1dna敲除，cGAS-STING-IFNα信息通道激发非天然天然免疫 | hBAFF过抒发，B上皮细胞激活开通，免疫抗体水平方向提升 | 修改密码非天然抗体系统和适应环境性抗体系统 | 人源化免疫系统pDC癌细胞更改密码 |
B6-hBAFF小鼠
建模方法详细介绍
BAFF都是种B神经内部刺激启动成分（B-cell-activating factor of the tumour-necrosis-factor family，BAFF），又名TNF superfamily member 13b（TNFSF13B）。BAFF基本在SLE求美者身体导致过度传达，并与该病的发病原因制度增进相应的。过量饮用的 BAFF 传达可以不断增加主观能动性影响性 B 神经内部，驱动器主观能动性免疫细胞影响。
集萃ob电竞官网入口 用什么是人类dna编辑器技术工艺制作方法了大量表示人源 BAFF 的转什么是人类dna小鼠，与野生植物型小鼠比较，该转什么是人类dna小鼠的 IgG、IgA 和 IgM 特殊上升，也抗dsDNA免疫抵抗能力能力也特殊上升，且小鼠自身的免疫抵抗能力能力现在车龄的发展而慢慢上升，该转什么是人类dna小鼠的肾脏方面的问题指标特殊上升，应应用于靶向疗法B神经癌细胞及B神经癌细胞BTK径路等用量在SLE、狼疮肾炎疾病症状中的药物评介。
B6-hBAFF小鼠血清中IgA、IgM、IgG酸度定期增大，特殊要高于参考组小鼠。Anti-dsDNA技术（右上）定期增大并在25周龄造成显然的肾脏，。
自身效果口碑
使用的贝利尤单抗（Belimumab）有无效克服B6-hBAFF小鼠急病表型。每星期连续给B6-hBAFF小鼠腹腔注射器10mpk贝利尤单抗，小鼠血清中IgA、IgM、IgG和Anti-dsDNA溶液浓度均差异性性消减。
B6-Trex1-KO小鼠
型号简洁
TREX1 (DNase III)是喂母乳节肢动物癌细胞系的注意 3′-5′DNA核酸外切酶，在癌细胞系致死和染色体组组DNA 可降解中激发注意用。T013987 B6-Trex1-KO小鼠敲除去Trex1 染色体组，促使TREX1用途认知障碍，有DNA囤积，才能激活开通自我免役发应。该小鼠血清中Anti-dsDNA技术变高，此外显现多脏器支原体感染表型。该绘图该用于分析方法Trex1涉及到的表现信号通路在SLE中的意向的可致机理，为论述自然免役介导的自我免役疫情能够引起病发的机理及分析方法SLE的意向的方法计划能提供了有帮助的机器。
在天然的型B6小鼠和 B6-Trex1-KO 小鼠中分刘海别论文检测血清中Anti-dsDNA水平面方向。在 7 至 21周龄的雌性小鼠包括雄性小鼠中，B6-Trex1-KO 小鼠血清中Anti-dsDNA水平面方向相关性低过相较比较天然的型小鼠。
B6-Trex1-KO小鼠（6周龄）各策划 脏器中炎性人体神经上皮肿瘤内部浸泡添加：（A）肾脏方面的问题薄片，B6-Trex1-KO小鼠出显炎性人体神经上皮肿瘤内部浸泡（红色的箭号），删（红箭号）；（B）肝和脏方面的问题薄片，B6-Trex1-KO小鼠出显炎性人体神经上皮肿瘤内部浸泡（红色的箭号），心肌人体神经上皮肿瘤内部烂掉（红箭号），间质发肿（红色的箭号）；（C）肝和脏方面的问题薄片，B6-Trex1-KO小鼠出显炎性人体神经上皮肿瘤内部浸泡（红色的箭号），烂掉（红箭号箭号），删（红色的箭号）；（D）脾脏方面的问题薄片，B6-Trex1-KO小鼠出显巨核人体神经上皮肿瘤内部（红色的箭号）。
G1：纯天然植物雌性小鼠，G3：B6-Trex1-KO雌性小鼠，G4：纯天然植物雄性小鼠，G6：B6-Trex1-KO雄性小鼠。上排，Scale Bar=500 μm；下排，Scale Bar=100 μm。
降植烷（Prsitane）诱导的小鼠SLE模型
造模方式英文：采用DBA/1JGpt、C57BL/6JGpt、BALB/cJGpt雌性小鼠造模，造模方式 为腹腔肌内注射降植烷（Prsitane）诱惑。
注射液体Pristane后19周，来进行小鼠肾脏病理报告研究，最终表现肾脏恶变。