系统性红斑狼疮
系统的性红疹子狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）都是种关键的身体免疫抗体性性病症，以朋友血液循环系统中存在着许多的身体表面抗原和多生殖器官受累的有利于要临床试验有特点。现有的研究方案体现了显性基因、内分沁、沾染、免疫抗体性异常处理和有一些环境原则均可能所致SLE，但是SLE的病发基理和各个多元化类药物/方式亟待被阐明。模型资源
SLE建模 | 降植烷（Prsitane）引导小鼠SLE | 免疫重建小鼠诱导SLE三维模型 | ||
建模方法优缺点 | Trex1基因遗传敲除，cGAS-STING-IFNα信号灯径路提高本身免疫细胞 | hBAFF过表述，B肿瘤细胞启用，表面抗原程度上升 | 缴活天然植物免疫抗体抗体和不形状知觉免疫抗体抗体 | 人源化免疫系统pDC体细胞激发 |
B6-hBAFF小鼠
对模型简单
BAFF也是种B人体细胞核刺激人体细胞（B-cell-activating factor of the tumour-necrosis-factor family，BAFF），俗称TNF superfamily member 13b（TNFSF13B）。BAFF一般性在SLE人身体内部过度紧张体现，并与该致病的致病体系重视有关。过量饮用的 BAFF 体现就可以上升企业发生反响性 B 人体细胞核，驱动器企业免疫检测发生反响。
集萃ob电竞官网入口 运用DNA复制技巧自制了过多表达出来人源 BAFF 的转DNA小鼠，与纯天然型小鼠相对于，该转DNA小鼠的 IgG、IgA 和 IgM 差异性增加，也抗dsDNA抵抗能力标准也差异性增加，且小鼠里面的抵抗能力标准随时间的的增加而正在逐步增加，该转DNA小鼠的肾脏病症指数值差异性增加，选于靶向中成药B组织膜及B组织膜BTK径路等中成药在SLE、狼疮肾炎发病中的效果判断。
B6-hBAFF小鼠血清中IgA、IgM、IgG溶度不间断增加，同质性远远超出对应组小鼠。Anti-dsDNA总体水平（右上）不间断增加并在25周龄产生清晰的肾脏不典型增生。
休内药用价值如何评价
利用贝利尤单抗（Belimumab）但是有效可以缓解B6-hBAFF小鼠病症表型。每天一个给B6-hBAFF小鼠腹腔打瘦脸针10mpk贝利尤单抗，小鼠血清中IgA、IgM、IgG和Anti-dsDNA盐浓度均偏态性减轻。
B6-Trex1-KO小鼠
模特介绍
TREX1 (DNase III)是母乳喂奶動物上皮细胞系的首要 3′-5′DNA核酸外切酶，在上皮细胞系死亡者和基因遗传组组DNA 可降解中挥发首要效应。T013987 B6-Trex1-KO小鼠敲出了Trex1 基因遗传组，促使TREX1功能模块缺陷，产生DNA加权平均，所以修改密码工作中业务免役力检测生理反应。该小鼠血清中Anti-dsDNA水准增大，还出现了多的器官细菌感染表型。该绘图能用于监测方法Trex1有关于卫星信号信号通路在SLE中的因素有危害长效长效机制，为探析绿色免役力检测介导的工作中业务免役力检测急病起病长效长效机制及监测方法SLE的因素进行治疗方案范文带来了了影响的生产工具。
在野生穿山甲植物型B6小鼠和 B6-Trex1-KO 小鼠中别查重血清中Anti-dsDNA技术总体水平。在 7 至 21周龄的雌性小鼠还有雄性小鼠中，B6-Trex1-KO 小鼠血清中Anti-dsDNA技术总体水平相关系数多于参考野生穿山甲植物型小鼠。
B6-Trex1-KO小鼠（6周龄）各团体脏器中炎性组织侵及曾加：（A）肾脏病检学薄片，B6-Trex1-KO小鼠造成炎性组织侵及（灰自然青色下方向上箭号标志标志符号），删（红下方向上箭号标志标志符号）；（B）心病检学薄片，B6-Trex1-KO小鼠造成炎性组织侵及（灰自然青色下方向上箭号标志标志符号），心肌组织挫裂（红下方向上箭号标志标志符号），间质肿大（金色下方向上箭号标志标志符号）；（C）肝功能病检学薄片，B6-Trex1-KO小鼠造成炎性组织侵及（灰自然青色下方向上箭号标志标志符号），挫裂（红下方向上箭号标志标志符号下方向上箭号标志标志符号），删（金色下方向上箭号标志标志符号）；（D）脾脏病检学薄片，B6-Trex1-KO小鼠造成巨核组织（灰自然青色下方向上箭号标志标志符号）。
G1：也是雌性小鼠，G3：B6-Trex1-KO雌性小鼠，G4：也是雄性小鼠，G6：B6-Trex1-KO雄性小鼠。上排，Scale Bar=500 μm；下排，Scale Bar=100 μm。
降植烷（Prsitane）诱导的小鼠SLE模型
造模方式英文：用DBA/1JGpt、C57BL/6JGpt、BALB/cJGpt雌性小鼠造模，造模的方法为腹腔接种降植烷（Prsitane）诱导型。
打Pristane后19周，展开小鼠肾脏病检剖析，结论现示肾脏病损。