NCG (NOD/ShiLtJGpt-Prkdc^em26Cd52Il2rg^em26Cd22/Gpt)是的使用dna遗传撰写系统的敲除了有NOD/ShiltJGpt小鼠的Prkdc(Protein kinase, DNA activated, catalytic polypeptide)及Il2rg（Common gamma chain receptor）dna遗传而才能得到的轻中度天然免疫检测抗体问题品系。NCG是到目前已经已经天然免疫检测抗体系统的问题更为彻底清除的小鼠建模 组成，十分适用人源良性恶性肿瘤神经元胚胎植入（Cell derived xenograft，CDX）、人源良性恶性肿瘤组织安排胚胎植入（Patient derived tumor xenograft，PDX）、人外周血单独核神经元（Peripheral blood mononuclear cell，PBMC）及人源造血干神经元（Hematopoietic stem cell, HSC）胚胎植入做出天然免疫检测抗体从建。NCG野外生存周期长长（>89周），有利于暂时胚胎植入及药性学评介。

APP领域

(1) 人源免疫性整修小鼠实体模型，如BLT人源化小鼠、PBMC人源化小鼠及CD34⁺人源化小鼠;

(2) 人源恶性良性肿瘤生殖细胞、恶性良性肿瘤组织结构移植成功（CDX，PDX）;

(3) 疗效评论（小氧分子式、大氧分子式、联办用药量）;

(4) 人间癌证模式;

(5) 干癌细胞研究分析

NCG成长弧度

图1.  NCG小鼠的生长曲线

这对于16周龄NCG小鼠进行体重分析。结果显示，NCG雄鼠的休重是基本上高过雌鼠的。

NCG成瘤性測試

图2.  NCG小鼠成瘤性测试

将常用对数发芽期的人甲状腺癌神经元系BT-474、人结肠癌细胞系COLO 205、人胰腺癌细胞系PANC1和人卵巢癌细胞系SK-OV-3分别接种至6-8周龄的Nu/NOD-Scid/NCG小鼠皮下，随着时间肿瘤的大小呈梯度曲线增长（肿瘤体积数值以Mean±SEM表示）。

NCG药物测试软件

图3 厄洛替尼在NCG小鼠皮下移植肺癌PDX模型中的药效学评价

建设方案NCG小鼠皮下移植肺癌PDX模型，评价厄洛替尼（Erlotinib）的抗肿瘤作用。结果显示，与模型对照组相比，厄洛替尼治疗组能够显著抑制肿瘤生长。且与阿瓦斯汀（Avastin）联合治疗后，较厄洛替尼单给药组，更能显著抑制肿瘤生长（肿瘤体积数值以Mean±SEM表示）。