NCG (NOD/ShiLtJGpt-Prkdc^em26Cd52Il2rg^em26Cd22/Gpt)是在使用遗传染色体剪辑高技术敲除去NOD/ShiltJGpt小鼠的Prkdc(Protein kinase, DNA activated, catalytic polypeptide)及Il2rg（Common gamma chain receptor）遗传染色体而赢得的慢性抗体弊病品系。NCG是到目前 抗体程序弊病出于完全彻底的小鼠建模方法中之一，比较好人源肺部癌肿安排上皮内部试管胚胎植入（Cell derived xenograft，CDX）、人源肺部癌肿安排试管胚胎植入（Patient derived tumor xenograft，PDX）、人外周血独立核安排上皮内部（Peripheral blood mononuclear cell，PBMC）及人源造血干安排上皮内部（Hematopoietic stem cell, HSC）试管胚胎植入确定抗体恢复。NCG野外生存过渡期长（>89周），利用长期性的试管胚胎植入及药物学评述。

采用教育领域

(1) 人源免疫抗体翻修小鼠建模，如BLT人源化小鼠、PBMC人源化小鼠及CD34⁺人源化小鼠;

(2) 人源良性恶性肿瘤受损细胞、良性恶性肿瘤组织机构复制（CDX，PDX）;

(3) 疗效评分（小原子核、大原子核、联席择药）;

(4) 人类祖先癌症晚期3d模型;

(5) 干人体细胞探析

NCG种植身材曲线

图1.  NCG小鼠的生长曲线

我们对16周龄NCG小鼠进行体重分析。结果显示，NCG雄鼠的增重是基本上低过雌鼠的。

NCG成瘤性测试方法

图2.  NCG小鼠成瘤性测试

将常用对数种子发芽期的人乳房癌组织细胞系BT-474、人结肠癌细胞系COLO 205、人胰腺癌细胞系PANC1和人卵巢癌细胞系SK-OV-3分别接种至6-8周龄的Nu/NOD-Scid/NCG小鼠皮下，随着时间肿瘤的大小呈梯度曲线增长（肿瘤体积数值以Mean±SEM表示）。

NCG药性检查

图3 厄洛替尼在NCG小鼠皮下移植肺癌PDX模型中的药效学评价

建设NCG小鼠皮下移植肺癌PDX模型，评价厄洛替尼（Erlotinib）的抗肿瘤作用。结果显示，与模型对照组相比，厄洛替尼治疗组能够显著抑制肿瘤生长。且与阿瓦斯汀（Avastin）联合治疗后，较厄洛替尼单给药组，更能显著抑制肿瘤生长（肿瘤体积数值以Mean±SEM表示）。