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60% HFD 饮食诱导的肥胖（DIO）模型及其药效评价

痛风是受餐饮、区域和隔代遗传等多种不同主观因素作用的种产生出现异常性疾患，除身高体重的曾加外可以还造成痛风、高心律、高高血压、灵魂病等一款型潜在症。为开展调研的研究痛风系统和品评重要性改善用药，集萃ob电竞官网入口制作好几个款型痛风小鼠沙盘模式，比如餐饮诱发的痛风沙盘模式和基因遗传基因造成的自发性痛风沙盘模式，同样可带来了为这类沙盘模式的药用价值品评工作。

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60% HFD 饮食诱导的肥胖（DIO）模型及其药效评价

1. 研究概览

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图1. DIO造模研究探讨概览。HFD：60% 高脂饲草；HFHSD：45% 高脂高糖饲草。调查的时候：12-20周。

2. 60% HFD DIO模型验证数据

(1) DIO孕妇体重增加身材曲线

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图2 C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂饲料厂服务后身高迅速变高。 (2) DIO小鼠体脂比正相关偏高并触发高瘦素血症

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图3 C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂饲料添加剂伺养12周后体脂比正相关增高，静脉血中瘦素水平方向正相关增高。 (3) DIO小鼠血糖及胰岛素平行有效提高

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图4 C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂词料伺养12周后不能吃血糖已经胰岛素能力同质性增高 (4) DIO小鼠糖耐量有效受损害

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图5 DIO小鼠糖耐量检验。C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂预混料哺育12周后糖耐量特殊受破损。

(5) DIO小鼠胆固醇上升情况强势上升

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图6 DIO小鼠高血脂平行的检测。C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂伺料驯养16周后静脉血中胆固平行偏态变高

(6) DIO小鼠血渍ALT横向身高，肝脏等显示脂肪酸变

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图7 DIO小鼠肝功效检验及肝部病检。小鼠经60%高脂词料饲喂16周后血管ALT情况身高，肝部存在脂质变

(7) Semaglutide正相关减少DIO小鼠不能吃血糖和胰岛素水平方向并纠正糖耐量

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图8给药后DIO小鼠空腹血糖、胰岛素平行及糖耐量验测

(8) Semaglutide相关系数减弱DIO小鼠血夜中热量标准

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图9 给药后DIO小鼠高血压含量检查测量

(9) Semaglutide有效持续改善DIO小鼠的肝拉伤及脂质肝

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图10 给药后DIO小鼠肝技能及内脏病检测量