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60% HFD 饮食诱导的肥胖（DIO）模型及其药效评价

高舒张压是受餐食、场景和隔代遗传等多方面直接影响的同类分解代谢十分性病毒，除休重的增添外有可能还诱发尿毒症、高舒张压、高降低血脂、核心病等一全一系列连接数症。为坚持问题导向的研究高舒张压新机制和评定涉及缓解性药物，集萃ob电竞官网入口研发了一大全一系列高舒张压小鼠模板，收录餐食诱导型的高舒张压模板和染色体基因变异诱发的自行高舒张压模板，另外可出具特征提取某些模板的疗效评定服务性。

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60% HFD 饮食诱导的肥胖（DIO）模型及其药效评价

1. 研究概览

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图1. DIO造模研究分析概览。HFD：60% 高脂祠料；HFHSD：45% 高脂高糖祠料。科学试验分阶段：12-20周。

2. 60% HFD DIO模型验证数据

(1) DIO脂肪率增长额曲线拟合

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图2 C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂饲草哺育后控制体重正渐渐增加。 (2) DIO小鼠体脂比显著性上升并伴着高瘦素血症

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图3 C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂牛饲料进食12周后体脂比重要变高，鲜血中瘦素含量重要变高。 (3) DIO小鼠血糖及胰岛素横向取得提升

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图4 C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂青饲料驯养12周后不能吃血糖并且胰岛素标准重要变高 (4) DIO小鼠糖耐量为显著破裂

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图5 DIO小鼠糖耐量在线检测。C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂伺料宝宝喂养12周后糖耐量不错损坏。

(5) DIO小鼠高密度脂蛋白质量重要偏高

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图6 DIO小鼠甘油三酯平均关卡检则。C57BL/6JGpt小鼠经60%高脂饲料厂服务16周后血夜中胆固醇偏高平均关卡相关系数偏高

(6) DIO小鼠血管ALT级别变高，肾脏器官突然出现皮下脂肪变

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图7 DIO小鼠肝模块测量及肝病症。小鼠经60%高脂猪饲料饲养16周后动脉血ALT程度增加，肝诞生脂肪的变

(7) Semaglutide重要降低DIO小鼠停止进食血糖和胰岛素平行并改进糖耐量

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图8给药后DIO小鼠空腹血糖、胰岛素能力及糖耐量探测

(8) Semaglutide相关性下降DIO小鼠静脉血中热量标准

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图9 给药后DIO小鼠降低血脂水平方向判断

(9) Semaglutide更为明显持续改善DIO小鼠的肝破损及脂肪多肝

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图10 给药后DIO小鼠肝功用及内脏病理学验测