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实验小鼠

Ldlr KO模型及其药效评价

冠状主微血管粥样疏松都是种由人体脂肪、高密度脂蛋白、钙和别化学物质在冠状主微血管内皮中磨合致使的慢性消化道疾病,因冠状主微血管肥厚和疏松而会造成的冠状主微血管优质的配置的衰退。如果厚斑块厉害堵赛冠状主微血管,行可观减小冠状主微血管的工作的结构中流到冠状主微血管的鲜血,可以会造成厉害的结构板材损害。集萃ob电竞官网入口 整合了ApoE敲除对类别和Ldlr敲除对类别,可以选择于冠状主微血管粥样疏松症的学习,也可承包工程此类口服药的测评的工作。
Ldlr KO模型及其药效评价

模型简介


低强度脂蛋清多巴胺感觉(LDLR,Low-Density Lipoprotein Receptor),即 LDL 多巴胺感觉,是低强度脂蛋清多巴胺感觉家族网的成员名单。LDL 多巴胺感觉可清理掉低强度脂蛋清(LDL)和中强度脂蛋清(IDL),而使调血浆高容重高密度脂蛋白酶质量。理论实验意味着,Ldlr 遗传表观遗传常见问题小鼠的血浆总高容重高密度脂蛋白酶质量是纯天然型小鼠的两倍,且低强度脂蛋清多巴胺感觉对高高容重高密度脂蛋白酶血症脆弱。还有,小鼠中 Ldlr 遗传表观遗传的过理解可调控高高容重高密度脂蛋白酶起居出现的血浆高高容重高密度脂蛋白酶血症。Ldlr 遗传表观遗传常见问题小鼠建模 对痛风肾病、血管粥样疏松、高脂血症和高血糖的临床检验理论实验都具有关键真正意义。


验证数据


① 正常饮食和高脂饮食下对照和Ldlr敲除小鼠的血脂水平



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图1. 在通常或东西方饮食搭配必备条件下的Ldlr-/-小鼠中,均考察到血浆胆固醇提高提高和低回声结节单位脂核蛋白胆固醇提高提高技术水平的提高。数据报告以Mean±SEM凸显。


② 主动脉油红O染色


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图2. 油红O染色法表示中国古代饮食文化引诱20周后的Ldlr-/-小鼠相互脉周圈突然出现大批脂质累积


③ 药效数据


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图3. MGL-3196调控后总高硬度脂淀粉酶、低硬度脂淀粉酶高硬度脂淀粉酶及甘油三脂标准减少。数据库以Mean±SD展示台,n=6。选用 t-test最简单的方法实行统计显示学分享。*,P<0.05。