BKS-db MASH模型及其药效评价

肝和脏是成分和人体肌肉产生的决定性交通枢纽，一般说来在纯酒精、用药、制癌类化合物等用下，会造成突然或急性肝伤害，如若得到行之有效控制，可进几步下降为肝棉钎维化、肝硬度或肝癌。如此，测试性血液病节肢食草昆虫对模式化对研发血液病能够引起病发的基理、挑选疗法用药有决定性意议。依据研发新闻稿怎么写，肝和脏急病对模式化依据其能够引起病发的经历常见包含急/急性肝伤害节肢食草昆虫对模式化、肌肉肝节肢食草昆虫对模式化、肝棉钎维化节肢食草昆虫对模式化、肝硬度节肢食草昆虫对模式化、肝癌节肢食草昆虫对模式化等的类行。集萃ob电竞官网入口可提拱肝棉钎维化对模式化、产生功能键障碍物有关的肌肉性血液病对模式化及有关的的药物评估服务培训。

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BKS-db MASH模型及其药效评价

1. 研究概览

图1. BKS-db NASH/MASH小鼠探索概览

2. BKS-db MASH 模型验证数据

（1）体重曲线

图2. 经WD诱发后的BKS-db MASH小鼠标准体重曾加。参数以Mean±SD塑造，n=5-10。

（2）血脂水平检测

图3. 经WD促进4周后的 BKS-db MASH小鼠较顺利饮食健康的BKS-db小鼠降低血脂增加。信息以Mean±SD展现，n=10-20。

用one-way ANOVA with Dunnett's post hoc test的方式做出计算学定量分析。**，P<0.01；***，P<0.001；****，P<0.0001。

（3）肝酶水平检测

图4. 经WD诱导型4周后的BKS-db MASH小鼠较正常人食品的BKS-db小鼠肝酶平均水平提高。数据库以Mean±SD展示台，n=10-20。

用one-way ANOVA with Dunnett’s post hoc test策略完成数据统计学研究分析。*，P<0.05；**，P<0.01；****，P<0.0001。

（4）肝脏表型

图5. 经WD引诱4周后的BKS-db MASH小鼠出来造成的油脂肝表型。

数剧以Mean±SD分享，n=5。运用unpaired two-tailed Student's t-test具体方法来数据汇总学介绍。****，P<0.0001。

（5）组织病理学观察

图6. 经WD引发4周后的BKS-db MASH小鼠发现更严重的的疾病表型，还有脂质积累、内部空泡样恶变。

（6）炎症、纤维化相关标志物表达

图7. WD诱惑4周后的BKS-db MASH小鼠中支原体感染、玻纤化相关联标制物表达方法级别变高。

数据研究分析以Mean±SD展示会，n=5。在使用unpaired two-tailed Student's t-test方法步骤参与总计学研究分析。*，P<0.05；**，P<0.01；****，P<0.0001。

3. BKS-db MASH 模型药效数据

(1) MGL-3196纠正对小鼠身高控制体重和身高控制体重变幻率的作用

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图8.MGL-3196可观消减BKS-db MASH模式化的控制重量和控制重量发生变化率。

数据数据统计定量分析以Mean±SD内容产生，n=8~10。利用one-way ANOVA with Tukey’s post hoc test方案展开数据统计定量分析学定量分析。***，p<;0.001。

(2) MGL-3196显著降低BKS-db MASH模型的血脂水平

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图9.MGL-3196正相关消减了BKS-db MASH绘图的甘油三酯关卡（Chol、LDL-C、HDL-C）。

动态数据以Mean±SD作品展示, n=5~10。采用one-way ANOVA with Turkey’s post hoc test实现统计表学研究。**,P<0.01; ****,P<0.0001。

(3) MGL-3196显著降低BKS-db MASH模型禁食血糖及肝损伤

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图10.MGL-3196偏态变低了BKS-db MASH建模的空腹血糖及肝酶ALT平均水平。

数据文件以Mean±SD风采展示, n=5~10。便用one-way ANOVA with Turkey’s post hoc test采取统计定量分析学定量分析。**,P<0.01; ****,P<0.0001。

(4) MGL-3196显著降低BKS-db MASH模型肝重、肝重/体重比

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图11.MGL-3196差异性降低了BKS-db MASH整治肝重、肝重/体脂率比，提升皮下轻度脂肪肝表型。

数据显示以Mean±SD提供, n=5~10。操作one-way ANOVA with Turkey’s post hoc test实现统计汇总学分析一下。****,P<0.0001。

(5) MGL-3196显著改善BKS-db MASH模型脂肪变性和气球样病变

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图12.MGL-3196正相关持续改善了BKS-db MASH模形的脂肪堆积性变主气球样疾病。

资料以Mean±SD提供, n=5~10。选用one-way ANOVA with Turkey’s post hoc test实现核算学数据分析。****,P<0.0001。

(6) MGL-3196显著降低BKS-db MASH模型中脂质储存、炎症和纤维化相关生物标志物的表达水平

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图13.MGL-3196为显著变低BKS-db MASH模型工具中脂质存放、炎症病变和钎维化有关系海洋生物标志logo物的呈现平行。

数据显示以Mean±SD显示, n=5~10。用one-way ANOVA with Turkey’s post hoc test做出调查统计学进行分析。**,P<0.01; ****, P<0.0001。