炎症性肠病IBD研究模型：溃疡性结肠炎首 个靶向IL-23p19生物制剂获批
炎症性肠病IBD，你知道多少？
疫情病变性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）是病源无故的非特情人肠胃疫情病变，这里面最包括的2种类型的是UC和克罗恩病（Crohn disease, CD），包括有别举例说明CD可累及消化不好道的一些布位，而UC近乎仅累及乙状结肠。2种疫情造成 的经常呕吐腹泻概率使病号控制体重得到缓解并造成营养摄入异常情况。时而，疫情病变性肠病可作用肢体某个布位，如软骨、眼珠子、口腔科、肝胀、胆囊和皮肤特效，也概率扩大肠胃损伤身体布位癌变的风险存在。据统计，2021年美国IBD药物市场约为150亿美元，并仍在高速增长，其中Entyvio、Humira和Stelara在IBD适应症上的总销售规模已达到120亿美元。2023年4月，默沙东以总交易额108亿美元收购Prometheus Biosciences获得其核心管线，一款治疗IBD的TL1A抗体PRA023；2023年6月，礼来以24亿美元的价格收购DICE Therapeutics，囊获包括治疗银屑病的IL-17小分子抑制剂、治疗IBD的α4β7单抗在内的多款自免药物；2023年10月，罗氏宣布将以70亿美元的价格收购Roivant Sciences的TL1A抗体RVT-3101。几笔大交易不断加码IBD赛道热度，而火热的背后，反映的是IBD高度未满足的临床需求。
IBD治疗药物发展史
IBD的传统治疗药物包括糖皮质激素、抗生素、免疫抑制剂、氨基水杨酸等。随着靶向TNF-α的英夫利西单抗和阿达木单抗获批UC/CD适应症后，IBD也宣告进入了“生物制剂”时代。在此之后，IL-12抗体乌司奴单抗、α4β7抗体维得利珠单抗、JAK抑制剂乌帕替尼等药物的相继获批，填补了传统治疗或TNF-α抗体药物应答不足或无法耐受的IBD患者的治疗空白。80%的IBD患者会慢性复发，20%~30%患者在多次复发后不得不进行手术治疗，切除部分肠道，这严重影响了患者的生活质量。因此，目前IBD患者仍有着巨大的未满足临床需求，迫切需要开发有效的治疗方法来解决这一全球健康问题。
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部分炎症性肠病IBD模型数据展示
环孢霉素A可改善DSS诱导的UC模型的疾病表型
炎症性肠病IBD相关靶点人源化小鼠资源
