NeoMab™全人抗体发现平台:基于全人源抗体转基因小鼠引领抗体开发
近年来,越来越多成功商业化的抗体药采用了抗体人源化转基因小鼠技术,这种技术能够直接在小鼠体内产生全人源抗体并完成亲和力成熟,极大程度上帮助克服了传统抗体开发的挑战,为全人抗体开发提供了新的思路和解决方案。ob电竞官网入口 生物基于NeoMab™抗体全人源转基因小鼠,成立了专注于全人抗体开发的分公司纽迈生物,并建立了NeoMab™全人抗体发现平台,为致力于抗体研发的研究机构,生物技术公司和制药企业提供更灵 活、更具性价比的解决方案。
NeoMab™抗体全人源转基因小鼠
抗原人源化转遗传表观遗传小鼠是过遗传表观遗传更新改造的小鼠,其遗传表观遗传组中一般包括人抗原编码查询字段,使其可产生人抗原得以小鼠抗原,最后以减少了人体组织对异源抗原的免疫细胞现象。
NeoMab™抗体人源化转基因小鼠通过保留BALB/c背景小鼠的恒定区编码基因,并将人类可变基因库整合到BALB/c小鼠内源位点,实现了内源表达和Fc介导信号传导的调控。该模型的开发采用了原位替换技术,克服了与人类基因片段数量相关的限制,同时保持了与野生型小鼠极为相似的免疫反应。基于BALB/c背景的优越性,在抗体药物开发中,NeoMab™抗体人源化小鼠提供了更广泛的免疫反应谱,促进了多样化的抗体药物分子的发现,同时降低了免疫原性,显著提高了项目成功率。
NeoMab™全人抗体开发平台
研究背景NeoMab™抵抗能力人源化转什么是基因小鼠和极为多样化的抵抗能力淘汰成就,纽迈生物体建立打了个站式全人抵抗能力开发管理app工作服务平台网站网站,扩大了从靶点出现到得票数分子结构结构淘汰的全工作流程。我门供给不一免疫力系统表面抗原方法选定 ,具有多肽、球蛋白质、肿瘤人体细胞系、DNA、mRNA和结合免疫力系统表面抗原方法,特备面对一次跨膜球蛋白质等一定的难度靶点,可供给定做化免疫力系统表面抗原方法以具备工作消费的需求。抵抗能力淘汰技木灵*活各种各样,可可根据消费的需求选定 混种杂交瘤app工作服务平台网站网站、展览技木app工作服务平台网站网站和单B肿瘤人体细胞淘汰app工作服务平台网站网站等,充分的回收利用不一抵抗能力人源化建模方法的作用,最*大化抵抗能力类的各种各样性。不仅,构建投资控股子公司子公司集萃ob电竞官网入口 极为多样化的内部外科学试验app工作服务平台网站网站成就,我门就能高效率的淘汰吸附性分子结构结构并太顺利交楼工作。
服务优势
其优势一:逐步完善的抵抗能力控制系统和BALB/c环境,建立一些样的抗原递呈和不同之处化抵抗能力研发
A) 为甚么选BALB/c是图片背景鼠?
BALB/c小鼠具备完整版的实用功能MHC原子比起B6小鼠,BALB/c小鼠拥有功能完整的MHC分子,可实现高效的抗原呈递,从而产生更强的免疫反应和更多样的抗体,且ob电竞官网入口 生物BALB/c小鼠良好的品系稳定性确保了人源化改造后的小鼠基因的稳定遗传
NeoMab™抗体人源化小鼠拥有和背景鼠 (BALB/c)一样健全的免疫系统,免疫响应结果可比,甚至优于背景鼠 (BALB/c)。
优势二:整合小鼠模型资源,研发周期综合可节省高达18个月
1. 22,000+KO/cKO小鼠转向靶点表明及靶点认证
2. 800+人源化转表观遗传小鼠模式,可以提供更比较接近于人的药剂新陈代谢和毒素的反应的数据,能控制评估报告格式备选药剂的见效和稳定性,迅速药剂淘汰和开发设计3. 抗原挑选的同時提供身体深入分析小鼠建模 的激发和實驗管理体系的提供,可合理安排6~1二个月的激发频次4. 也可以躲过时长耗力的抵抗能力人源化改进,可减少3~6个月左右的设计时间段5. 体验丰厚的临床治疗前小动物试验软件:200+IND认定体验NeoMab™全人抗体开发平台,可绕过抗体人源化改造,且抗体开发与动物模型准备可实现高效同步进行
优势三:超级免疫技术,打破免疫耐受(100%同源靶点)
超级免疫技术专为高同源性抗原的免疫设计,能够打破免疫耐受,实现100%同源性抗原的免疫响应