帕金森综合症是最应见的动作职能缺陷性面神经末梢末梢系统退行性病毒，其主要的特征描述为多巴胺能面神经末梢末梢系统元身故和不少α-突触核 蛋清集中。研究分析遇到，在脑中有α-突触核 蛋清集中以往，已在患儿肠内中验测到一种集中体的现实存在。英国面神经末梢末梢系统剖解历史学家Heiko Braak下列关于家里人于200三年明确提出了Braak假说，即α-突触核 蛋清疾患是可以从肠胃内能够 迷走面神经末梢末梢系统传染到黑质低密度身体部位（SNc），并抉择性地烧死所产生多巴胺的面神经末梢末梢系统元。近几年里来，能够 在肠内外源性打针α-突触核 蛋清诱发帕金森综合症那部分核实了该假说，但可能存在比较好的病毒各种动物对模型，故而肠内源性集中体转变成、传染环节和管理机制仍不知晓。

2024年9月5日，深圳理工大学叶克强教授联合空军军医大学武胜昔教授/项捷研究员团队在Neuron期刊发表了题为“Gut-induced Alpha-synuclein and Tau Propagation Initiates Parkinson's and Alzheimer's Diseases Co-Pathology and Behavior Impairments” 的研究论文。该文章中使用了集萃ob电竞官网入口 的小鼠模型定制服务，通过构建一种全新的肠道帕金森病小鼠模型，详细描述了肠道源性α-突触核 蛋白自发性聚集并播散至脑内的过程，并采用了全新的PET探针检测小鼠模型中肠道聚集体并取得良好效果，证实了肠道α-突触核 蛋白可造成帕金森病发病的重要作用。

针对帕金森患者中α-Syn异常聚集的病理特征，集萃ob电竞官网入口 自主研发构建了B6-hSNCA A53T（Strain NO. T054329）及B6-hSNCA E46KA53T（Strain NO. T054322）帕金森小鼠模型，有无效模拟仿真帕金森病号消化道疾病的发生发展前景方式及病症定量分析，并用于针对α-Syn异常聚集所引起的帕金森相关治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。其中B6-hSNCA E46KA53T双突变模型相对于单突变B6-hSNCA A53T模型，具有发病更早，α-Syn聚集程度更高，形态和结构更加丰富等特点，为药物开发及发病机制研究提供了更精准的临床前评价动物模型。

集萃ob电竞官网入口 基于对神经疾病动物模型和其临床前评价体系的深刻理解，针对同种疾病的不同致病机制构建了多种小鼠模型，并搭建了相关的临床前神经精神类服务平台，目前提供阿尔茨海默、帕金森、亨廷顿拉丁舞症、渐冻症、ATTR、DMD、疼痛等疾病模型和临床前药物评价服务。

平台具有成熟稳定的高难度给药技术，如颅内注射、套管给药、鞘内注射等多种给药方式，可用于跨血脑屏障药物递送，成功率高达90%以上。同时配备全面先进的多种行为学检测仪器及经验丰富的病理学分析平台等，可同时为不同类型神经精神类药物的临床前药物评价场景提供高品质的临床前检测服务。