帕金森综合症是最易见的移动功能性心里障碍性感觉感觉运动神经末梢退行性疫情，其包括特证为多巴胺能感觉感觉运动神经末梢元窒息死亡和广泛α-突触核 血清聚积。调查知道，在脑中显示α-突触核 血清聚积过后，已在糖尿病患者肠腔中检验等到了这个聚积体的来源于。芬兰感觉感觉运动神经末梢剖解历史学家Heiko Braak简答自己同事于2005年提到了Braak假说，即α-突触核 血清病理学需要从胃消化道腔确认迷走感觉感觉运动神经末梢性校园营销推广到黑质紧密内脏器官（SNc），并选用性地处理导致多巴胺的感觉感觉运动神经末梢元。近两这些年，确认在肠腔外源性打针α-突触核 血清诱导性帕金森综合症要素校验了此假说，但因贫乏好的的疫情食草动物建模方法，由此肠腔源性聚积体转变成、性校园营销推广方式和管理机制仍不清。

2024年9月5日，深圳理工大学叶克强教授联合空军军医大学武胜昔教授/项捷研究员团队在Neuron期刊发表了题为“Gut-induced Alpha-synuclein and Tau Propagation Initiates Parkinson's and Alzheimer's Diseases Co-Pathology and Behavior Impairments” 的研究论文。该文章中使用了集萃ob电竞官网入口 的小鼠模型定制服务，通过构建一种全新的肠道帕金森病小鼠模型，详细描述了肠道源性α-突触核 蛋白自发性聚集并播散至脑内的过程，并采用了全新的PET探针检测小鼠模型中肠道聚集体并取得良好效果，证实了肠道α-突触核 蛋白可造成帕金森病发病的重要作用。

针对帕金森患者中α-Syn异常聚集的病理特征，集萃ob电竞官网入口 自主研发构建了B6-hSNCA A53T（Strain NO. T054329）及B6-hSNCA E46KA53T（Strain NO. T054322）帕金森小鼠模型，会有效养成帕金森求美者发病出现成长 行为举动及病检定性分析，并用于针对α-Syn异常聚集所引起的帕金森相关治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。其中B6-hSNCA E46KA53T双突变模型相对于单突变B6-hSNCA A53T模型，具有发病更早，α-Syn聚集程度更高，形态和结构更加丰富等特点，为药物开发及发病机制研究提供了更精准的临床前评价动物模型。

集萃ob电竞官网入口 基于对神经疾病动物模型和其临床前评价体系的深刻理解，针对同种疾病的不同致病机制构建了多种小鼠模型，并搭建了相关的临床前神经精神类服务平台，目前提供阿尔茨海默、帕金森、亨廷顿儿童舞蹈症、渐冻症、ATTR、DMD、疼痛等疾病模型和临床前药物评价服务。

平台具有成熟稳定的高难度给药技术，如颅内注射、套管给药、鞘内注射等多种给药方式，可用于跨血脑屏障药物递送，成功率高达90%以上。同时配备全面先进的多种行为学检测仪器及经验丰富的病理学分析平台等，可同时为不同类型神经精神类药物的临床前药物评价场景提供高品质的临床前检测服务。